Legfontosabb > Előkészületek

Tavegil

Árak az online gyógyszertárakban:

Tavegil - allergiaellenes, vérzéscsillapító és H elleni gyógyszer1-antihisztamin hatás; etanolamin-származék, hisztamin H-blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

A Tavegil a következő formákban érhető el:

  • tabletta: fehér vagy csaknem fehér, lapos, kerek, ferde szegéllyel, egyik oldalán kockázat van és „OT” metszettel (5 darab buborékcsomagolásban, kartoncsomagban 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolásban; 10 darab buborékcsomagolásban, kartonban) 1, 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolás);
  • oldat intramuszkuláris és intravénás beadásra: átlátszó, színtelen vagy halványsárgától halván zöldessárgaig (2 ml üveg ampullában, 5 ampulla műanyag tálcában, 1 raklap kartondobozban).

1. összetételű tabletta:

  • hatóanyag: Clemastine (Clemastine-hidrofumarát formájában) - 1 mg;
  • segédkomponensek: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, povidon, laktóz-monohidrát.

1 ml / 1 ampulla oldat összetétele:

  • hatóanyag: Clemastine (Clemastine hidrofumarát formájában) - 1 mg / 2 mg;
  • segédkomponensek: propilénglikol, szorbit, nátrium-citrát-dihidrát, etanol, injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

Tavegil tabletta formájában:

  • viszkető dermatózisok, viszketés;
  • rovarcsípések;
  • szezonális allergiás rhinoconjunctivitis (pollinosis);
  • kontakt dermatitis, krónikus és akut ekcéma;
  • különböző etiológiák csalánkiütés;
  • kábítószer-allergia.

Tavegil injekciós oldat formájában:

  • ál-allergiás és allergiás reakciók kezelése vagy megelőzése (beleértve a vérátömlesztést, a kontrasztanyagok beadását és a hisztamin használatát diagnosztikai célokra);
  • anafilaktoid vagy anafilaxiás sokk, angioödéma (kiegészítő gyógyszerként).

Ellenjavallatok

  • az alsó légúti betegségek, ideértve a hörgő asztmát;
  • fruktóz intolerancia (oldathoz);
  • egyidejű alkalmazás monoamin-oxidáz inhibitorokkal;
  • galaktóz intolerancia, súlyos laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódása (tabletták esetén);
  • gyermekek életkora egy évig (megoldáshoz);
  • gyermekek életkora hat évig (tabletták esetén);
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Relatív (a Tavegilt óvatosan kell használni):

  • pyloroduodenalis obstrukció;
  • a prosztata hipertrófiája, vizeletmegtartással együtt;
  • stenosisos gyomorfekély;
  • hólyag nyak obstrukció;
  • megnövekedett szemnyomás;
  • szív- és érrendszeri betegségek (beleértve az artériás hipertóniát);
  • pajzsmirigy-túlműködés.

Az injekciós oldat intraarteriálisan nem adható be.

Adagolás és adminisztráció

Tabletek
A Tavegil tabletta formájában szájon át, étkezés előtt, vízzel kerül bevételre.

Az ajánlott napi adag felnőtt betegek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára 2 tabletta (2 mg), két részre osztva (reggel és este). Súlyos esetekben az adagot napi 6 tablettára (6 mg) lehet növelni.

6–12 éves gyermekek számára a gyógyszert napi kétszer 0,5–1 tablettával (0,5–1 mg) írják fel (reggel reggeli előtt és este lefekvés előtt).

Injekció
A Tavegil injekciós oldat formájában intravénásan vagy intramuszkulárisan kerül beadásra.

Az ajánlott napi adag felnőtt betegeknek 2 ml (1 ampulla) két injekcióban (reggel és este). A megelőzés érdekében 2 mg oldatot adnak intravénásán lassan (2–3 perc alatt vagy annál hosszabb ideig) közvetlenül a reakció esetleges kialakulása előtt, hisztamin bejuttatása vagy anafilaxiás reakció bekövetkeztekor. A Tavegil oldatát ezenkívül 5% glükóz oldattal vagy 0,9% nátrium-klorid oldattal 1: 5 arányban is hígíthatjuk..

1 évesnél idősebb gyermekek számára a gyógyszert intramuszkulárisan kell felírni napi 0,025 mg / testtömeg-adagban, két injekcióra osztva.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: ritkán - gastralgia, hányás és hányinger, diszpeptikus rendellenességek; nagyon ritkán - szájszárazság, székrekedés; bizonyos esetekben - hasmenés, étvágytalanság;
  • szív- és érrendszer: ritkán - extrasisztole, csökkent vérnyomás; nagyon ritkán - szívdobogás;
  • légzőrendszer: ritkán - nyomásérzékelés a mellkasban, orrdugulás, nehéz légzés, a szekréció megvastagodása a hörgőkben és nehézség a köpetben;
  • vérképző rendszer: ritkán - agranulocitózis, csökkent vérlemezkeszám, hemolitikus vérszegénység;
  • idegrendszer: gyakran - gyengeség, letargia, fokozott fáradtság, mozgáskoordinációs zavar, álmosság, fáradtság érzés, nyugtatás; ritkán - szédülés; ritkán - remegés, fejfájás, stimuláló hatás;
  • érzékszervek: ritkán - diplopia, látáskárosodás, fülzúgás, akut labirintitisz;
  • húgyúti rendszer: nagyon ritkán - nehézség vagy gyors vizelés;
  • immunrendszer: ritkán - légszomj, fényérzékenység; ritkán - anafilaxiás sokk;
  • bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - bőrkiütés.

Ha a mellékhatások súlyosbodnak, vagy egyéb nemkívánatos reakciók jelentkeznek, amelyek nem szerepelnek a Tavegil használati útmutatójában, tájékoztassa orvosát.

Különleges utasítások

Az allergológiai vizsgálatok elvégzése előtt a gyógyszert 72 órával az eljárás előtt meg kell szüntetni, mivel ellenkező esetben torzulhatnak az allergén tesztek eredményei..

A Tavegil-t szedő betegeknek, ha lehetséges, tartózkodniuk kell a járművezetéstől és más olyan tevékenységek elvégzésétől, amelyek magas szintű figyelmet és gyors reakciót igényelnek..

Gyógyszerkölcsönhatások

A Tavegil-lel egyidejűleg történő alkalmazás mellett a központi idegrendszert gátló gyógyszerek (nyugtatók, nyugtatók és altatók), az etanol és az m-antikolinerg gyógyszerek hatása fokozódik.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó (injekciós oldat 15-30 ° C hőmérsékleten). A gyermekektől elzárva tartandó..

Felhasználhatósági idő - 5 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Tavegil

A Tavegil az antihisztaminok farmakológiai csoportjába tartozik. A fő hatóanyag a Clemastine..

A gyógyszer antihisztamin- és allergiaellenes hatással rendelkezik. Rosszcsökkentő hatással is rendelkezik. A terápiás hatást a gyógyszer egyes alkotóelemeinek az a képessége révén érik el, hogy blokkolják az úgynevezett H1 hisztamin receptorokat és csökkentik a kapilláris permeabilitását.

A Tavegil szénanátha, urticaria, allergiás rhinitis, ekcéma, dermatózis, dermatitis esetén alkalmazható. A gyógyszer befecskendezése kiküszöböli az allergiás vagy anafilaxiás sokkot.

Kiadási forma és összetétel

A Tavegil adagolási formái:

  • Tabletta: lapos, kerek, ferde széllel, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán az OT gravírozással, a másik oldalán a kockázat (5 db. Buborékcsomagolásban, 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolás kartondobozban; 10 db. hólyagokban, 1, 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolásban lévő kartoncsomagban);
  • Intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szolgáló oldat: színtelen vagy halványsárgától halván zöldessárgaig átlátszó (2 ml ampullában, 5 ampulla műanyag raklapon, 1 raklap kartondobozban);
  • Szirup szájon át történő beadásra (mindegyik 60 ml sötét üvegben, kartoncsomagolásban, 1 üveg adagoló kupakkal).

Tabletta összetétele (1 db-ban):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 1 mg;
  • Kiegészítő komponensek: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, povidon és talkum.

Az oldat összetétele (1 ml-ben):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 1 mg;
  • Kiegészítő komponensek: etanol, szorbit, nátrium-citrát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

Szirup-összetétel (5 ml-ben):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 0,5 mg;
  • Segédkomponensek: metil-r-hidroxi-benzoát, propil-r-hidroxi-benzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát, 70% szorbit, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-szacharin, propilénglikol, ásványmentesített víz, gyümölcsaromák keveréke (ABRAC S-2718).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A Tavegil aktív komponense - Clemastine - a H1-hisztamin receptorok blokkolója, és az etanol-amin származékaira utal. Erőteljes antihisztamin és antipruritikus hatás jellemzi. A gyógyszer gyorsan kezd hatni, a hatás időtartama eléri a 12 órát. A celemastin megakadályozza az értágítás kialakulását és a simaizom-összehúzódást, amelyet a hisztamin indukál. A Tavegil antiallergén és m-antikolinerg hatást fejt ki, csökkenti a viszketést, lelassítja az ödéma kialakulását, gátolja a kiürülést, csökkenti az erek és a kapillárisok permeabilitását.

farmakokinetikája

A Tavegil szájon át történő beadása után a klemastin csaknem 100% -ban felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT). A maximális plazmakoncentrációt a beadás után 2–4 órával regisztrálják.

A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke eléri a 95% -ot. A gyógyszer a fázisból kiválasztódik a testből, a megfelelő eliminációs felezési idő 3,6 ± 0,9 és 37 ± 16 óra. A celemastin aktívan részt vesz a máj anyagcseréjében. A metabolitok kiválasztása elsősorban a vesén keresztül történik (kb. 45–65%), és változatlan formában a hatóanyag csak a vizeletben található meg nyomokban. Szoptató nőkben a Clemastine kis mennyiségben átjuthat az anyatejbe..

Amikor a Tavegil-t felírták?

A "Tavegilom" terápia akkor írható elő, ha a következő kórtörténetben szerepelnek:

  • allergiás nátha és krónikus;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • dermatózisok különféle formái, amelyek allergiás jellegűek;
  • angioödéma;
  • ételallergia.

Bizonyos esetekben adjuvánsként felhasználható a következő betegségek komplex terápiájában:

  • tüdőgyulladás;
  • ízületi gyulladás;
  • obstruktív hörghurut;
  • vesegyulladás;
  • bronchiális asztma.

Ellenjavallatok

  • monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO) egyidejű használata;
  • az alsó légúti betegségek, ideértve a hörgő asztmát;
  • a szoptatás időszaka;
  • a Tavegil alkotóelemei iránti egyedi intolerancia.

Ezenkívül ellenjavallt oldat felírása iv. És / m adagolásra terhesség alatt, fruktóz intoleranciával és intraarteriális alkalmazásra..

A Tavegil tablettát nem szabad bevenni terhesség alatt, valamint olyan betegeknél, akik glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában, súlyos laktáz-hiányban, galaktóz intoleranciában szenvednek..

A Tavegil gyermekek kinevezésével kapcsolatos életkori ellenjavallatok:

  • megoldás: legfeljebb 1 év;
  • tabletta: legfeljebb 6 év;
  • szirup: legfeljebb 1 év.

Az utasítások szerint a Tavegilt óvatosan kell alkalmazni stenotikus gyomorfekély, pyloroduodenalis obstrukció, vizeletmegtartással bonyolult prosztata hypertrophia, húgyhólyag nyak obstrukciója, hyperthyreosis, fokozott intraokuláris nyomás, artériás hipertónia és egyéb szív- és érrendszeri betegségek esetén..

Ezenkívül a szirupot nagyon óvatosan kell alkalmazni pyloris stenosis, szögzáró glaukóma esetén..

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100%),

Tavegil

Latin név: Tavegyl

ATX kód: R06AA04

Hatóanyag: Clemastine

Analógok: difenhidramin, Suprastin, Pipolfen

Gyártó: Novartis Consumer Health (Svájc)

Leírás lejárt: 2017.10.10

Ár az online gyógyszertárakban:

A Tavegil hatékony gyógyszer, kifejezett antiallergén hatású.

Hatóanyag

Kiadási forma és összetétel

A következő adagolási formákban kapható:

  • Intravénás és intramuszkuláris injekció oldat. Kartoncsomagolásban, egyenként öt darab ampullát árusítanak.
  • Szirup szájon át történő felhasználásra. 100 ml-es sötét üvegben kapható, kartondobozban..
  • Tabletek. Végezzen 5 és 10 darab buborékfóliában kartoncsomagolásban.
Megoldás1 amper.
klemasztin2 mg
Szirup5 ml
Clemastine-fumarát670 mcg
Mi felel meg a Clemastine tartalmának?500 mcg
Segédanyagok: nátrium-szacharin, propil-r-hidroxi-benzoát, metil-r-hidroxi-benzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát, kálium-dihidrogén-foszfát, propilénglikol, 70% szorbit, gyümölcsíz-keverék (ABRAC S-2718), ásványmentesített víz.
Tabletek1 fül.
Clemastine Hydrofumarate1,34 mg
Mi felel meg a Clemastine tartalmának?1 mg
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, povidon, magnézium-sztearát.

Felhasználási javallatok

  • csalánkiütés;
  • allergiás nátha;
  • akut és krónikus ekcéma;
  • szénanátha (pollinózis vagy allergia a növények pollenjeire;
  • viszkető dermatózisok;
  • kontakt dermatitis;
  • gyógyszeres allergiás reakció;
  • rovarcsípések;
  • anafilaktoid reakciók;
  • allergiás és ál-allergiás reakciók (vérátömlesztés esetén, hisztamin vagy radioaktív szerek használata diagnosztikai célokra);
  • angioödéma, beleértve az angioödémát;
  • anafilaxiás sokk.

Ellenjavallatok

  • alsó légúti betegségek, hörgő asztma;
  • MAO-gátlók szedése;
  • a gyógyszer iránti egyéni intolerancia;
  • gyermekek életkora egy évig;
  • terhesség;
  • szoptatás (szoptatás).

Óvatosan kell eljárni az alábbi kóros betegségekben szenvedő személyeknél:

  • hólyag nyak obstrukció;
  • a gyomor pylorusának szűkítése (stenosis);
  • sarokzáró glaukóma;
  • prosztata hiperplázia, vizeletmegtartással együtt;
  • szív- és érrendszeri betegségek;
  • artériás hipertónia.

Tavegil használati utasítás (az alkalmazás módja és az adagolás)

Felnőtteknek, valamint tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknek naponta kétszer (reggel és este) egy tablettát kell felírniuk. Súlyos helyzetekben a gyógyszer adagja napi 6 mg-ra (hat tabletta) növelhető.

Hat és tizenkét éves gyermekeknek napi 0,5-1 tablettát kell felírniuk. Az egészségügyi szakemberek azt javasolják, hogy ebben a korban gyermekeket szedjenek reggeli előtt..

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek reggelenként és este 10 ml szirupot (1 mg) írnak fel. Nehezen kezelhető esetekben a napi adag akár 60 ml szirup is lehet (6 mg)..

  • A 6–12 éves gyermekeknek reggeli előtt és éjjel 5-10 ml szirupot kell felírniuk.
  • A 3 és 6 év közötti gyermekeknek 5 ml-t kell felírni naponta kétszer reggeli előtt és éjszaka.
  • Az 1–3 éves gyermekeknek 2–2,5 ml-t kell felírni naponta kétszer reggeli előtt és éjszaka.

Mind felnőttek, mind gyermekek étkezés előtt veszik be a gyógyszert, és vízzel iszik. A terápia időtartama a betegség természetétől, a betegség lefolyásától és a test gyógyszerre adott reakciójától függ. A kezelési tervet a kezelő orvos egyénileg határozza meg.

Felnőtteknek napi 2 mg-os intravénás és intramuszkuláris injekciókat kell felírniuk. A gyermekeket illetően naponta kétszer intramuszkuláris injekciókat kapnak, napi 25 kg / ttkg / nap sebességgel..

Az allergiás reakciók megelőzésére intravénásán 2 mg-os adagban írják elő.

Mellékhatások

A Tavegil használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • A gyomor-bélrendszerből: hányinger, dispepsia, gastralgia, hányás, szájszárazság, székrekedés vagy hasmenés, csökkent étvágy.
  • Az idegrendszertől: álmosság, fokozott fáradtság, gyengeség, szedáció, letargia, fáradtság érzése, mozgáskoordinációs zavar, remegés, fejfájás, szédülés.
  • A szív- és érrendszerből: ekstrasisztol, vérnyomáscsökkentés, szívdobogás.
  • A légzőrendszerből: orrdugulás, légzési nehézség, a hörgőszekréció megvastagodása, nyomásérzékelés a mellkas területén, nehézség a köpet elválasztásában.
  • A húgyúti rendszerből: nehézség és gyakori vizelés.
  • Egyéb: fényérzékenység, bőrkiütés, anafilaxiás sokk, agranulocitózis, trombocitopénia, hemolitikus vérszegénység, fülzúgás, diplopia, látáskárosodás.

Overdose

A Tavegil túladagolása depressziós és stimuláló hatást gyakorolhat a központi idegrendszerre. Az antikolinerg hatás tünetei is kialakulhatnak:

  • a test felső részének öblítése;
  • száraz száj
  • gyomor-bél rendellenességek;
  • rögzített kitágult tanulók.

Az analógok

A farmakológiai hatású analógok: Clemastine, Clemastine-Eskom, Bravegil, Donormil, difenhidramin, Grandim, Reslip, Valocordin-Doxylamine.

gyógyszerészeti hatás

  • A Tavegil hatóanyaga antihisztamin hatású, miközben csökkenti az érrendszer permeabilitását. A gyógyszer nyugtató hatással van az emberi testre, és kimutathatatlan antikolinerg aktivitást mutat..
  • Segít csökkenteni a viszketést, duzzanatot, a kiürülés gátlását, valamint csökkenti a kapilláris permeabilitását.
  • Orális alkalmazás után a gyógyszerek szinte teljes mértékben felszívódnak az emésztőrendszerből. A gyógyszer aktív alkotórészének maximális koncentrációját a vérplazmában a beadás után két-négy órával megfigyelhetjük. A gyógyszer nagyobb mértékben ürül a testből a vizelettel.

Különleges utasítások

A kábítószer-allergének bőrének szaruporodási tesztjeinek torzulásának elkerülése érdekében 72 órával törölni kell az allergiás vizsgálatot.

A gyógyszer nem ajánlott azoknak, akik szenvednek:

  • galaktóz intolerancia,
  • glükóz-galaktóz felszívódása
  • és súlyos laktázhiány (a tabletták laktózt tartalmaznak).

A clemastine enyhén nyugtató hatású. A kábítószert szedő betegeknek tartózkodniuk kell a járművezetéstől és más olyan tevékenységektől, amelyek megkövetelik a pszichomotoros reakciók sebességét és fokozott figyelmet..

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekkorban

A tabletta ellenjavallt 6 év alatti gyermekek számára. Az 1 éves kortól kezdve gyermekek kezelésére oldat formájában használhatja iv és / m adagolást.

Idős korban

Gyógyszerkölcsönhatások

Fokozza az m-antikolinerg szerek, gyógyszerek, a depressziós központi idegrendszert (altatók, nyugtatók, nyugtatók), valamint az etanol hatásait.

Nem kompatibilis a MAO-gátlókkal..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

A tárolás feltételei

30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva. A tabletták felhasználhatósági ideje - 5 év, szirup - 3 év.

Ár gyógyszertárakban

A Tavegil ára 1 csomag 148 rubeltől.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Tavegil

Árak az online gyógyszertárakban:

Tavegil - hisztamin H blokkoló1-receptorok; allergiaellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

A Tavegil adagolási formái:

  • Tabletta: lapos, kerek, ferde széllel, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán az OT gravírozással, a másik oldalán a kockázat (5 db. Buborékcsomagolásban, 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolás kartondobozban; 10 db. hólyagokban, 1, 2, 3 vagy 6 buborékcsomagolásban lévő kartoncsomagban);
  • Intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szolgáló oldat: színtelen vagy halványsárgától halván zöldessárgaig átlátszó (2 ml ampullában, 5 ampulla műanyag raklapon, 1 raklap kartondobozban);
  • Szirup szájon át történő beadásra (mindegyik 60 ml sötét üvegben, kartoncsomagolásban, 1 üveg adagoló kupakkal).

Tabletta összetétele (1 db-ban):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 1 mg;
  • Kiegészítő komponensek: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, povidon és talkum.

Az oldat összetétele (1 ml-ben):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 1 mg;
  • Kiegészítő komponensek: etanol, szorbit, nátrium-citrát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

Szirup-összetétel (5 ml-ben):

  • Hatóanyag: Clemastine (hidrofumarát formájában) - 0,5 mg;
  • Segédkomponensek: metil-r-hidroxi-benzoát, propil-r-hidroxi-benzoát, dinátrium-hidrogén-foszfát, 70% szorbit, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-szacharin, propilénglikol, ásványmentesített víz, gyümölcsaromák keveréke (ABRAC S-2718).

Felhasználási javallatok

Tabletták és szirup formájában a Tavegil a következő betegségek / állapotok kezelésére szolgál:

  • Viszketés és viszkető dermatózisok;
  • Különféle eredetű csalánkiütés;
  • Drog allergia;
  • Szénanátha (széna láz), beleértve az allergiás rhinoconjunctivitist;
  • Kontakt dermatitis, akut és krónikus ekcéma;
  • Rovarcsípések.

Injekciók formájában a Tavegil-t a következő esetekben írják elő:

  • Angioödéma, anafilaxiás vagy anafilaktoid sokk kezelése (kiegészítő eszközként);
  • Allergiás és ál-allergiás reakciók kezelése és megelőzése, ideértve a következőket: hisztamin diagnosztikai alkalmazásával, vérátömlesztéssel, kontrasztanyagok bevezetésével.

Ellenjavallatok

A gyógyszer mindkét adagolási formája ellenjavallt a következő esetekben:

  • Az alsó légúti betegségek (ideértve a hörgő asztmát);
  • Terhesség;
  • Szoptatás;
  • A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO) egyidejű használata;
  • Túlérzékenység az összetevőkkel szemben.

Intravénás és intramuszkuláris Tavegil adagolást tilos beadni fruktóz intoleranciában szenvedő betegek számára..

A tabletták laktóztartalma miatt a gyógyszer nem ajánlott olyan ritka veleszületett betegségben szenvedő betegeknek, akiknek súlyos laktázhiány, galaktóz intolerancia és csökkent glükóz-galaktóz felszívódás társul..

Ami a Tavegil gyermekgyógyászatban történő alkalmazását illeti: oldat és szirup formájában a gyógyszer ellenjavallt 1 év alatti gyermekek számára, tabletta formájában - 6 éves korig.

Az oldat intraarterialis beadása tilos!

Az adagolási formától függetlenül, a Tavegil-t óvatosan írják elő az alábbi esetekben:

  • A gyomorfekély sztenálása;
  • Pyloroduodenalis obstrukció;
  • A hólyag nyakának elzáródása;
  • A prosztata hipertrófiája húgyvisszatartással;
  • Megnövekedett szemnyomás;
  • Szív- és érrendszeri betegségek, beleértve az artériás hipertóniát;
  • hyperthyreosis.

Adagolás és adminisztráció

A Tavegil tablettákat szájon át kell bevenni étkezés előtt, vízzel le kell mosni.

A 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek naponta kétszer (reggel és este) 1 tablettát írnak fel. Súlyos esetekben a napi adagot 6 tablettára lehet növelni.

A 6 és 12 év közötti gyermekeknek 1 /2-1 tabletta reggeli előtt vagy éjszaka.

Felnőtteknek és 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek szirup formájában 10 ml-t írnak fel reggel és este. Súlyos esetekben a napi adagot 60 ml-re lehet növelni.

Ajánlott egyszeri adag szirup gyermekeknek: 6-12 éves korig - 5-10 ml, 3-6 éves korúak - 5 ml, 1-3 éves korúak - 2-2,5 ml. A gyermekeknek a gyógyszert naponta kétszer kell beadni - reggel reggeli előtt és este.

A szirup adagolásának kényelme érdekében mellékelt egy mérőpoharat is.

A Tavegil oldatot intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szánják.

Felnőtteknek 2 mg-ot (1 ampulla tartalma) adnak be naponta kétszer (reggel és este).

Profilaktikai célokra a gyógyszert intravénásán lassan (legalább 2-3 percig) adják be 2 mg-os adagban közvetlenül a hisztamin használatának esetleges reakciója vagy anafilaxiás reakció kialakulása előtt. Szükség esetén a Tavegilt 5% -os glükóz-oldattal vagy nátrium-klorid-oldattal hígítják 1: 5 arányban.

Gyermekek számára a napi adagot súlyuk alapján - 0,025 mg / kg - határozzák meg, és 2 injekcióra osztják. Intramuskulárisan beadva.

Mellékhatások

Az alábbiakban ismertetett mellékhatásokat az alábbiak szerint osztályozzuk: nagyon gyakran - 10-ből egynél gyakrabban (1/10); gyakran - kevesebb, mint 1/10, de gyakran 1/100; ritkán - kevesebb, mint 1/100, de gyakrabban 1/1000, ritkán - kevesebb, mint 1/1000, de gyakrabban 1/10000; nagyon ritkán - kevesebb, mint 1/10000, beleértve az egyes eseteket.

A Tavegil lehetséges mellékhatásai:

  • Idegrendszer: gyakran - a mozgások koordinációjának romlása, álmosság, gyengeség, fokozott fáradtság, szedáció, letargia, fáradtság; ritkán - szédülés; ritkán - remegés, fejfájás, stimuláló hatás;
  • Légzőrendszer: ritkán - orrdugulás, nyomásérzés a mellkasban és nehéz légzés, a hörgők szekréciójának megvastagodása és a köpet elválasztásának nehézségei;
  • Emésztőrendszer: ritkán - émelygés, gastralgia, hányás, dyspepsia; nagyon ritkán - szájszárazság, székrekedés; bizonyos esetekben - hasmenés, csökkent étvágy;
  • Húgyúti rendszer: nagyon ritkán - gyors vagy nehéz vizelés;
  • Szív- és érrendszer: ritkán - extrasisztol, csökkent vérnyomás (általában időskorban); nagyon ritkán - szívdobogás;
  • Hematopoietikus rendszer: ritkán - thrombocytopenia, hemolitikus vérszegénység, agranulocytosis;
  • Érzéki szervek: ritkán - diplopia, a látás egyértelműségének megsértése, fülzúgás, akut labirintitisz;
  • Dermatológiai és allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, fényérzékenység, anafilaxiás sokk.

Különleges utasítások

A Tavegil befolyásolhatja az allergének bőrrétegezési tesztjeit, ezért 72 órával az allergológiai vizsgálat előtt törölni kell..

A celemastinnak van nyugtató hatása, ezért a kezelés során ajánlott tartózkodni a járművezetéstől, a mechanizmusoktól és a reakció sebességével és a fokozott figyelmi koncentrációval kapcsolatos egyéb tevékenységektől..

Gyógyszerkölcsönhatások

A Tavegil fokozza az etanol, az m-antikolinerg szerek és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek (nyugtatók, altatók és nyugtatók) hatását..

A celemastin nem kompatibilis a MAO-gátlókkal.

A tárolás feltételei

15-30 ° C-on, gyermekektől elzárva tartandó.

A tabletták és az oldatok felhasználhatósági ideje - 5 év, szirup - 3 év.

Tavegil

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Tavegil - allergiaellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Tavegil adagolási formái:

  • tabletta: szinte fehér vagy fehér, ferde széllel, lapos, kerek, az OT egyik oldalára gravírozva és bevágással (5 vagy 10 darab buborékcsomagolásban, kartoncsomagban, 1-3 vagy 6 buborékcsomagolásban);
  • oldat intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) adagoláshoz: átlátszó, halván zöldessárga-halványsárga vagy színtelen (2 ml-es üveg ampullában, 5 ampulla műanyag raklapon, kartoncsomagban) 1 raklap).

Hatóanyag 1 tabletta és 1 ml injekciós oldatban: Clemastine - 1 mg (Clemastine hydrofumarate - 1,34 mg).

  • 1 tabletta: kukoricakeményítő - 10,8 mg, povidon - 4 mg, talkum - 5 mg, laktóz-monohidrát - 107,66 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg;
  • 1 ml-es injekció: propilénglikol - 300 mg, 96% etanol - 70 mg, szorbit - 45 mg, nátrium-citrát-dihidrát - pH 6,3-ig, injekcióhoz való víz - 1 ml-ig.

Felhasználási javallatok

Tabletek

  • különböző etiológiák csalánkiütés;
  • viszkető dermatózisok, viszketés;
  • széna láz (széna láz, beleértve az allergiás rhinoconjunctivitist);
  • kábítószer-allergia;
  • kontakt dermatitis;
  • krónikus és akut ekcéma;
  • rovarcsípések.

Injekciós oldat

  • allergiás és ál-allergiás reakciók, ide értve a vérátömlesztést, a kontrasztanyagok bevezetését, a hisztamin diagnosztikai felhasználását (kezelés, megelőzés);
  • angioödéma, anafilaktoid és anafilaxiás sokk (kiegészítő eszközként).

Ellenjavallatok

  • az alsó légúti betegségek, ideértve a hörgő asztmát;
  • fruktóz intolerancia (injekciós oldat);
  • ritka veleszületett betegségek, amelyek a galaktóz intoleranciával, a glükóz-galaktóz felszívódásával és a súlyos laktáz-deficienssel kapcsolatosak (tabletták, amelyek a laktózukhoz kapcsolódnak);
  • kombinált alkalmazás monoamin-oxidáz inhibitorokkal;
  • életkor legfeljebb 1 év (injekció) vagy 6 év (tabletta);
  • terhesség és a szoptatás időszaka;
  • a drog alkotóelemei iránti egyéni intolerancia.

Betegségek / állapotok, amelyekben a Tavegil-t óvatosan írják fel (relatív ellenjavallatok):

  • szív- és érrendszeri betegségek, beleértve az artériás hipertóniát;
  • stenosisos gyomorfekély;
  • hólyag nyak obstrukció;
  • a prosztata hipertrófiája, amely vizeletmegtartást kísér;
  • pyloroduodenalis obstrukció;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • megnövekedett szemnyomás.

Adagolás és adminisztráció

Tabletek

A Tavegil-t szájon át, lehetőleg étkezés előtt kell bevenni. A tablettákat vízzel mossuk.

  • 6-12 éves gyermekek: naponta kétszer (reggeli előtt és éjszaka) ½-1 tabletta,
  • felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: naponta kétszer (reggel és este), 1 tabletta, egyes esetekben az adagot napi 6 tablettára lehet növelni.

Injekciós oldat

Az alkalmazás módja - in / in vagy in m. A Tavegil oldatot intraarteriálisan nem adják be.

  • gyermekek: 0,025 mg / kg naponta, az adagot el kell osztani 2 IM injekcióval;
  • felnőtteknek: naponta kétszer (reggel és este), 2 mg.

Megelőzés céljából a Tavegil-t 2 mg iv-os dózisban, jet-ben adják be lassan (az alkalmazás időtartama legalább 2-3 perc) közvetlenül az anafilaxiás reakció vagy a hisztamin használatára adott reakció kialakulása előtt. Lehetséges további hígítás izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükóz-oldattal 1: 5 arányban.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakran,> 1% és 0,1% és 0,01% és 4,86 ​​1 1 1 1 1 Értékelés: 4,9 - 14 szavazat

Tavegil - használati utasítás

A Tavegil a H1-hisztamin receptorok blokkolóinak farmakológiai csoportjához kapcsolódik. A gyógyszer gyorsan kiküszöböli az allergiát minden korosztályban. Antihisztamin hatású. Helyi érzéstelenítő aktivitással rendelkezik, csökkenti a kapilláris permeabilitását, gátolja az ödéma kialakulását és csökkenti a viszketést. Az antihisztamin hatás 11 órán keresztül fennáll.

A Tavegil összetétele

A készítmény hatóanyaga a klemastin, a pirrolidin származéka.
A tabletta tejszínű, kerek, lapos, ferde szélekkel és metszettel, 1,34 mg klematin-hidrofrumátot, 1 mg Clemastine-t tartalmaz. Kiegészítő elemek:

  • polivinil-pirrolidon;
  • sztearinsav;
  • kukoricakeményítő;
  • laktóz-monohidrát;
  • zsírkő.

Az ampullákban lévő Tavegil sárgás árnyalatú lehet. 1 ml 1,34 mg hidrofurmatot tartalmaz (ez 1 mg hatóanyag), és 1 ampullában - 2,68 mg Clemastine hidrofurmatot (amely 2 mg aktív komponenst tartalmaz). Segédanyagok:

  • etanol;
  • desztillált víz;
  • nátrium-citromsav;
  • glucite;
  • propilén-glikol.

5 ml szirup-furamat, klemasztin - 670 mcg, a tényleges hatóanyag - 500 mcg. Ezenkívül a szirup összetétele magában foglalja:

  • nátrium-szacharinát;
  • 70% szorbit;
  • aromák;
  • propilén-glikol;
  • metil-p-hidroxi-benzoát;
  • dinátrium-hidrogén-foszfát;
  • propil-p-hidroxi-benzoát;
  • kálium-dihidrogén-foszfát;
  • ioncserélt víz.

Ellenjavallatok a Tavegil számára

  • túlérzékenység a klemastinnal szemben;
  • monoamin-oxidáz inhibitorokat írtak fel;
  • terhesség és a szoptatás időszaka;
  • életkor 12 hónapig. A tabletta ellenjavallt 6 év alatti gyermekek számára - ez a kategória írja fel a szirupot vagy a Tavegil injekciót.

A tabletták használati útmutatója Tavegil

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek 1 tablettát mutatunk reggel és este, vízzel lemosva. 6–12 éves gyermekek felírnak egy fél tablettát.
A gyógyszert a negatív megnyilvánulások megállítására szánják:

  • rovarcsípés után;
  • krónikus ekcéma és kontaktbőrgyulladás súlyosbodásával;
  • viszketés és dermatózis;
  • csalánkiütés, etiológiától függetlenül;
  • polynoz.


A kinevezés különös figyelmet és dinamikát igényel a következő betegségekben szenvedő betegek esetében:

  • prosztata hiperplázia (különösen vizeletvisszatartással);
  • az endokrin rendszer rendellenességei (például tirotoxikózis);
  • gyomor stenosisával;
  • szív- és érrendszeri betegségekkel;
  • szöget záródó glaukóma.

Jegyzet! Pénzfelvételkor tartózkodjon az összetett mechanizmusok kezelésétől.

Felnőtteknek szóló Tavegil tabletta használati útmutatója

Felnőtteknek naponta kétszer egy tablettát írnak fel. Fogyasztása étkezés előtt sok vízzel..

A felnőttek legnagyobb napi adagja 6 tabletta, ami 6 mg hatóanyagnak felel meg. A maximális napi adag elfogadása súlyos esetekben megengedett, és ennek összhangban kell állnia a kezelő orvossal.

Orvosi felügyelet nélkül megengedett egy vagy két tabletta bevétele naponta, legfeljebb öt napig.
Figyelem! A Tavegil-kezelés alatt ne hajtson végre alkoholt. Az etanol és a klemastin kölcsönhatása káros hatással van a májra és az idegrendszerre. A gyógyszer szedésekor álmosság és szédülés léphet fel, ezért addig hagyja abba a vezetést.

Gyerekeknek szóló Tavegil tabletta használati útmutatója

A gyógyszert naponta kétszer (reggel és este) adják be. Egy adag gyermeknek:

  • 1/2 tabletta a 6-12 éves korosztály számára;
  • egész tabletta 12 évesnél idősebb tizenévesek számára.

A maximális napi adag 6 tabletta, súlyos esetekben, súlyos allergiák esetén.
A gyógyszert étkezés előtt, sok folyadékkal kell bevenni. A tablettát összetörni lehet, ha a gyermeknek nehéz lenyelni.
Öt éves korig a Tavegil tablettákat nem írják fel.

A Tavegil tabletta ára

A gyógyszer átlagos költsége a különböző országokban.

Ország / csomag mennyiségRFKazahsztánFehéroroszországUkrajna
10 darab.190 dörzsölje.1200 tg.5 fehér dörzsölés.70 UAH.
20 db.250 dörzsölje.1700 tg.8 fehér dörzsölés.84 UAH.

Az injekciók alkalmazására vonatkozó utasítások

Figyelem! A Tavegil oldatot intraarteriálisan nem adják be.
Az injekciós oldatot csak akkor alkalmazzák, amikor a beteg súlyos állapotban van:

  • anafilaxiás sokk;
  • angioödéma;
  • vérátömlesztéssel.

Az injekciókat szokásos adagokban végezzük:

  • felnőttek és 12 éves kortól serdülők - egyenként 2 mg;
  • 12 év alatti gyermekek - 0,025 mg / testtömeg. A kapott adagot két alkalmazásra osztják.

Tavegil injekciók - használati utasítás felnőttek számára

Naponta 1 ampullát kell beadni intravénásan vagy intramuszkulárisan, legfeljebb 3 napig egymás után - ezt követően orvos felügyelete alatt.
Az injekciókat akkor végezzük, ha gyorsabb hatás szükséges az allergiás reakcióra adott válaszként, ideértve a kifejezett reakciót is.

Ha az eszközt anafilaxiás reakció vagy a hisztamin bevezetésére adott reakció megakadályozására használják, az ampullákban a Tavegil-t intravénásán adják be - 2 ml-re. Ezenkívül hígítsa az injekciós folyadékot sóoldattal 1-5 arányban.
A Tavegil injekciókat nem írják elő:

  • enyhe allergia, ebben a helyzetben a gyógyszer tabletta formájának használata javasolt;
  • sérülések és gennyes kiütések az injekció beadásának helyén.

Ne fecskendezze be, ha üledék vagy pehely képződött az ampulla alján.

Tavegil injekciók - az intravénás alkalmazásra vonatkozó utasítások

Intravénás alkalmazás előtt az ampullákban lévő Tavegil-et sóoldattal vagy glükóz-oldattal hígítják. Ehhez vegyen be 1 ml sóoldatot 1 ml gyógyszerre.

  1. Vigyen fel egy tornyot 10 cm-re az injekció beadásának helyére. Ne vigyük túlzásba - ha a végtag impulzusa eltűnt, akkor az artéria átkerült.
  2. Kezelje a kesztyűt, az ampullát a törés helyén és az injekció beadásának helyét antiszeptikummal, a szélektől a középpontig.
  3. Engedjen ki néhány folyadékot a tűből, hogy ellenőrizze a szabadalom és a levegő képességét.
  4. Az injektált ökölét összeszorítani kell. Rögzítse a vénát hüvelykujjával, illessze be a tűt a hosszának egyharmadával vágva.
  5. Húzza vissza a dugattyút - ha minden helyesen történik, vér jelenik meg a fecskendőben. Ezután az ököt ki kell csavarni, vegye le a hevedert.
  6. Adja a gyógyszert a vénába 2-3 percig.
  7. Állítsa le a dugattyút az 1 ml-es jelnél. Óvatosan húzza ki a tűt, nyomja a vattagolyót az injekció beadásának helyére.

Tavegil injekciók - intramuszkuláris használati utasítások

Az intramuszkuláris injekciók felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára javallottak. A hatás 10-20 perc elteltével jelenik meg:

  • az intercelluláris folyadék mennyisége csökken;
  • az ideges izgalom elmúlik;
  • a százalékos permeabilitás csökken.

Az intramuszkuláris injekció helyes beadása:

  1. A fenéket mentálisan ossza meg négy egyenlő négyzetre.
  2. Tegyen befecskendezést a felső külső négyzet közepére.
  3. Helyezze a tűt derékszögben a bőr felületéhez..
  4. Éles és magabiztos mozdulattal írja be a tűt legalább annak hosszának.

Tavegil kenőcs - használati útmutató

A Tavegil kenőcs formájában nem áll rendelkezésre. Ha antihisztaminok aktuális alkalmazására van szüksége, használhat hasonló hatású gyógyszereket. A leghatékonyabb:

  • A Fenistil gél kiküszöböli a dermatózis, urticaria, rovarcsípések kellemetlen megnyilvánulásait. Vigyen fel egy vékony réteget a bőr érintett területére. A hatás 5 perc múlva jelenik meg. A gyógyszer ellenjavallt legfeljebb 12 hónapos újszülötteknél, terhes és szoptató;
  • A Fluorocort kenőcs kontakt dermatitis, krónikus és akut ekcéma, psoriasis esetén ajánlott. A szer vékony rétegét felvittük napi 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 5-10 nap. A kenőcsöt nem használják 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél;
  • A Gistan krémet csalánkiütés, dermatitisz, fotodermatózis, ekcéma kezelésére használják. A krémet naponta 2-4 alkalommal kell alkalmazni csak a bőr érintett területein. A kezelés 15-30 napig tart. 1 év alatti gyermekek és terhes nők esetén a gyógyszert orvos felügyelete alatt alkalmazzák súlyos allergiás tünetek esetén.

Tavegil szirup gyermekek számára - használati utasítás

Naponta kétszer vegye be reggeli előtt és éjszaka. Az egyszeri adagolás a gyermek életkorától függ:

  • 1-3 év - 2-2,5 ml;
  • 3-6 év - egyenként 5 ml;
  • 6-12 év - mindegyik 7,5 ml;
  • 12 évesnél idősebbek - egyenként 10 ml.

A szirup ellenjavallt egy év alatti gyermekek számára..

Használati utasítás a Tavegil felnőttek számára

A gyógyszer bevétele után a megkönnyebbülés 30 perc elteltével jelentkezik, és 10-12 órán át tart. A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni.

Kiadási formaNaponta 2 tabletta, két adagra osztva
Tabletek1 tabletta naponta kétszer
SzirupNapi 10-60 ml
Injekciók v / m, ivNapi 2 ml (1 ampulla)


A gyógyszert legfeljebb 35 fok hőmérsékleten tárolja. Felhasználhatósági idő 5 év a gyártástól számítva (lásd a csomagolást).

Használati utasítás a Tavegil gyermekek számára

12 éves korig tabletta és injekció nem ajánlott. Írja fel a Tavegil szirupot.
Adagoljon szirupot főzőpohárral.

6–12 éves5-10 ml, naponta kétszer
3-6 évesNapi kétszer 5 ml-re
1-3 évLegfeljebb 2,5 ml, naponta kétszer

12 évesnél idősebb gyermekek számára minden adagolási forma felírható.

Kiadási formaAdagolás
SzirupNapi kétszer 10 ml-re
Tabletek1 tabletta naponta kétszer
IM injekciókEzt a tömeg kilogrammonként 25 mikrogramm alapján számolják. A napi adagot két adagra osztják.

Használati utasítás a Tavegil 6 éves gyermekek számára

Hat éves korában az ajánlott adag nem haladhatja meg az 5 ml szirupot vagy 1/2 tablettát naponta kétszer. A gyógyszert reggel és este adják be, lehetőleg étkezés előtt. A gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel kell lemosni, nem pedig gyümölcslevekkel.
A gyógyszer gyermekek általi bevétele után mellékhatások léphetnek fel:

  • fokozott ingerlékenység;
  • sírás;
  • hasmenés, hányás;
  • ingerlékenység.

Használati utasítás Tavegil 5 éves gyermekek

Ötéves gyermekek számára az ajánlott standard adag nem haladhatja meg az 5 ml szirupot naponta kétszer. A szirupot reggeli előtt és vacsora után adják be. A gyógyszert azonnal le kell mosni vízzel - fél csésze.
Kiküszöböli az ilyen kellemetlen allergia tüneteket:

A gyógyszer hatása kb. 12 óra.

Használati útmutató Tavegil 4 éves gyermekek

A négyéves ajánlott napi adag napi kétszer 5 ml szirup. A szirupot reggeli előtt és vacsora után adják be. A gyógyszert tiszta vízzel, nem gyümölcslevekkel mossa le.
Figyelembe kell venni az adagot. Ezen adagok túllépése az alábbiakhoz vezethet:

  • száraz száj
  • gyomor-bél ideges;
  • kitágult pupillák.

Használati útmutató Tavegil 3 éves gyermekek

Legfeljebb három éves csecsemőknek napi kétszer legfeljebb 2,5 ml szirupot kell mutatniuk. A szerszámot etetés előtt adják be. A szirupot több teáskanálnyi vízben hígíthatjuk, vagy hagyhatjuk a gyermeknek tiszta vizet inni.
A Tavegil biztonságos a gyermek testére, az ajánlott adagok és az ellenjavallatok hiánya mellett:

  • alsó légúti betegségek;
  • egyéni túlérzékenység;
  • egyidejű használata olyan gyógyszerekkel, amelyek depressziós hatással vannak az idegrendszerre.

Használati utasítás A Tavegil gyermekek egy évig

A gyógyszert nem írják elő egy évnél fiatalabb gyermekek számára..
Analógként legfeljebb egy éves csecsemők számára:

  • Csepp a Fenistil. A gyógyszert csecsemőknek írják elő 1 hónaptól kezdve. Számítsa ki a napi adagot 2 csepp / kg alapján. Adja a gyermeket naponta háromszor - a napi adagot egyenlően kell felosztani.
  • Szirup Erius. A gyógyszert 6 hónaptól egy évig kell alkalmazni. Napi adag - 2 ml gyógyszer - egyszeri adag.

Használati utasítás a Tavegil terhesség ideje alatt

Terhesség alatt a Tavegil-t megfelelő indokokkal alkalmazzák - ha a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázat alacsonyabb a terhes nők várt haszna alatt..

  1. Az első trimeszterben (legfeljebb 12 hét) nagyon nemkívánatos a gyógyszer használata, mivel a magzati fejlődés rendellenességeinek kockázata áll fenn.
  2. A második trimeszterben vényköteles gyógyszerek megengedettek. A placenta teljesen kialakult, és megbízhatóan megvédi a magzatot a negatív tényezőktől..
  3. Nem javasolt a gyógyszert a 3. trimeszterben használni a nyugtató hatás miatt, amely késleltetést okozhat a szülésben.

Terhesség alatt a minimális effektív adagot választják:

  • 1 tabletta 12 óránként étkezés előtt;
  • Napi 2 mg intravénásan;
  • Napi kétszer 10 ml szirup. A gyógyszernek ez a formája enyhe hatású, és jobban tolerálható..

Szoptatás alatt a Tavegil ellenjavallt.

A Tavegil analógjai - használati utasítás

A gyógyszert csak szakemberrel folytatott konzultációt követően szabad kicserélni.

difenhidramin

A készítmény hatóanyaga a difenhidramin. Orálisan, intramuszkulárisan, intravénásan, topikálisan, rektálisan alkalmazzák.

Kor / AdagolásTabletekMegoldás
7-12 hónap3-5 mg naponta háromszor3-5 mg
1-3 év10-30 mg, amelyet 2-3 adagban kell bevenni5-10 mg
4-6 éves20-45 mg, 2-3 adagra osztva10-15 mg
7-14 éves12,5-25 mg naponta háromszor15-30 mg
14+30-50 mg naponta 1-3 alkalommaliv - 20-50 mg; v / m - 50 mg (legfeljebb 150 mg / nap)

A kezelés menete - legfeljebb két hét.
A kúpokat beöntés után naponta 1-2 alkalommal adják be, életkoruktól függően:

  • 3 évig - 5 mg;
  • 3-4 év - 10 mg;
  • 5-7 év - 15 mg;
  • 8-14 éves korig - 20 mg.

A Demidrol alkalmazásának ellenjavallata a készítmény bármely összetételére való túlérzékenység.

A gyógyszer diffenhidramin ára:

  • 10 ml-es 1 ml-es ampulla injekciós oldata - körülbelül 30 rubel;
  • 10 tabletta 50 mg - 5 rubelt;
  • 20 tabletta 50 mg - 11 rubel.

A Tavegil gyógyszer hatása hosszabb, mint a difenhidraminé. Ezenkívül a kérdéses gyógyszer az allergiaellenes hatás szempontjából sokkal aktívabb, mint a difenhidramin. Ezen felül kevésbé kifejezett nyugtató, hipnotikus hatású, így délután is bevehető.

Suprastin

Hatóanyag - klór-piramin-hidroklorid (25 mg).
Felnőtteknek egy tablettát írnak elő, akár négyszer is. A legnagyobb napi adag nem haladhatja meg a 2 mg-ot kilogrammonként. A gyermekeknek 1/2 tablettát kapnak, figyelembe véve a korot:

  • 3-6 év - naponta kétszer;
  • 7-14 éves korig - napi 2-3 alkalommal.
  • túlérzékenység a hatóanyaggal szemben;
  • akut asztma roham;
  • gyermekek életkora 3 évig;
  • gyomorfekély;
  • aritmia;
  • vizelet-visszatartás;
  • prosztata hiperplázia.
  • 20 darab - 120 rubelt.;
  • 40 darab - 250 rubel.

Pipolfen

Hatóanyag - prometazin-hidroklorid (25 mg).
Nyilvánvaló antiallergikus hatása van. Ellenjavallt a pothotiazin-gyógyszerek használatából származó allergiás reakciókban. Jellemzője egy kifejezett nyugtató hatás, és nem tartozik azokhoz a személyekhez, akiknek a foglalkozása gyors motorikus és mentális reakciókkal jár..
Ellenjavallatok a Pipolfen használatához:

  • gyomorfekély;
  • a prosztata gyulladása;
  • onkológiai betegségek;
  • terhesség és szoptatás;
  • a vesék és a máj megsértése;
  • gyermekek életkora legfeljebb 2 hónap;
  • alkoholmérgezés.

Felnőtteknek iv vagy intramuszkulárisan naponta 25 mg oldatot kapnak - ez egy standard adag. Ha szükséges, adja meg újra a 12,5-25 mg / m átmenő adagot.
A hányás megelőzésére és kezelésére 25 mg-ot egyszer alkalmazunk. Súlyos esetekben a megengedett maximális napi adag 150 mg.
A 2 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek naponta 3-5 alkalommal adnak IM injekciót. Az adagot 0,5-1 mg / testtömeg kg-nál kell kiszámítani.
A drágokat nem lehet felosztani, így a gyógyszert csak 6 éves kortól írják fel. 6-14 éves korban 1 tablettát írnak fel napi 3-4 alkalommal. A felnőttek maximális napi adagja 0,075 g..
Pipolfen költsége:

  • 20 darab tabletta - 350 rubeltől;
  • 10 ampulla injekció 2,5% - 650 rubeltől.

Tavegil ára

A költség régiónként változik. Átlagos költség a moszkvai régióban:

  • 10 darabos csomagolás - 190 rubel;
  • 20 tabletta - 250 rubel;
  • oldat (5 ampulla) - 260 rubel.